米老排具有依靠林下凋落物改良土壤的作用，但是在米老排生長初期，需要做好施肥管理，保持土壤肥力，從而促進(jìn)米老排快速、生長[4]。在土壤準(zhǔn)備階段需要施加足量基肥，可在米老排造林地中分別施加餅肥3.75 t/hm2、廄肥12.00 t/hm2、磷肥300 kg/hm2。一般選擇在冬季翻耕土壤時進(jìn)行施肥，施肥應(yīng)保持均勻，施肥后耕耙2次，均勻混合土壤與肥料。除了施加基肥外，還需要做好米老排造林期的追肥管理，于每年4—7月，可以追施苗肥，以0.5%尿素進(jìn)行追肥，促進(jìn)幼苗期林木生長，并于每年10月追加鉀肥150 kg/hm2，促進(jìn)苗木充分木質(zhì)化，提高苗木穩(wěn)固性。

煉苗是試管苗對自然環(huán)境的適應(yīng)過程，是提高移植成活率的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。煉苗的方式有閉瓶和開瓶煉苗。對于開瓶煉苗，不同的試管苗主張不一。歐李（Cerasus humilis）組培苗移植結(jié)論為閉瓶煉苗 10 d，開瓶煉苗 3 d 為好 [6]。而棗樹（Ziziphus jujuba）在開瓶煉苗 2~3 d 后培養(yǎng)基污染嚴(yán)重，組培苗根莖周圍布滿雜菌導(dǎo)致爛根、爛苗，影響成活率，因此不提倡開瓶煉苗

馴化 2 d 后氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率變化大，因此開瓶移植后 2d 對成活率起決定作用 [8]。米老排組培苗閉瓶煉苗15 d 后，松蓋煉苗 1 、2 、3 d 的移植成活率顯著未松蓋煉苗的直接移植。松蓋煉苗是開瓶煉苗的改進(jìn)，因?yàn)榻M培瓶苗松蓋后，可進(jìn)行瓶內(nèi)外氣體交換，但不會導(dǎo)致瓶內(nèi)苗木萎焉，同時可擋住一些灰塵飄落瓶內(nèi)引起嚴(yán)重污染。松蓋煉苗時間以控制在可見污染出現(xiàn)之前移植為好，松蓋煉苗 3 d 是較好的選擇。

米老排人工林的發(fā)展，生產(chǎn)上對米老排苗木的需求也越來越大，無性繁殖成為米老排良種繁育的重要手段。裘珍飛等 [4] 通過選取米老排人工林中的優(yōu)良單株，建立了米老排組培快繁體系，用于優(yōu)良株系的繁育，但其組培體系增殖率偏低，且組培苗較矮小，難以應(yīng)用于實(shí)際的生產(chǎn)造林中。米老排也是一種萌蘗能力很強(qiáng)的樹種，可以多代萌發(fā)，萌生更新潛力大，其伐樁上的不定芽圍繞基部密集叢生，萌條較通直 [5]。白磊等 [6] 選用 1 年生幼苗的嫩枝和大樹萌條為插穗，獲得了 80.0% 以上的扦插生根率，但 5 年生優(yōu)樹 1 年生枝條的生根率僅為 5.0%，將其作為優(yōu)樹的繁育手段還存在一定缺陷。

采穗圃是利用優(yōu)樹或優(yōu)良無性系作材料，為生產(chǎn)提供大量優(yōu)良穗條而建立的良種基地，是銜接良種和壯苗育苗的重要中間環(huán)節(jié)，采穗圃在完成穗條任務(wù)后，同樣是良種豐產(chǎn)林及種質(zhì)資源圃，還可作為品種測定林 [7]。因其成本較低，管理技術(shù)易于掌握，被廣泛應(yīng)用在許多樹種的無性擴(kuò)繁，杉木（Cunninghamialanceolate）[8]、核桃（Juglans regia）[9]、桉樹（Eucalyptus robusta ）[10] 等都以建立采穗圃的形式，加速優(yōu)良品種的繁殖與推廣。通過選擇優(yōu)樹，以組培快繁為手段，大量繁殖優(yōu)樹材料，然后以組培苗建立采穗圃，采用促萌及嫩枝扦插擴(kuò)大米老排優(yōu)良無性系組培苗木繁殖系數(shù)，可解決米老排良種短缺問題

從萌條數(shù)量和質(zhì)量綜合分析了截干高度對米老排促萌效果的影響，初步完善米老排截干促萌技術(shù)，為米老排采穗圃的建立打下良好基礎(chǔ)。綜合來看，二次截干后各處理的萌條總數(shù)間無顯著差異，且各處理的平均每根萌條長度均可剪切成扦插的兩根穗條，有效穗條數(shù)差別不大。但兩次截干處理，截
干高度 20 cm 的單位萌條數(shù)均多，該截干高度的促萌效果佳。截干高度 20 cm 的萌條基徑也大，46 林 業(yè) 與 環(huán) 境 科 學(xué)　2020 年 2 月第 36 卷第 1 期萌條質(zhì)量相對來說更優(yōu)，且無性繁殖的位置效應(yīng)在各樹種間普遍存在，越靠近根部的枝條越幼態(tài)，其生根能力越強(qiáng) [27]，在米老排扦插中也存在該現(xiàn)象 [6]?？紤]到不同高度萌條的扦插生根能力，截干高度為 20cm 的萌條好。