關(guān)鍵詞 |
山東宿根地被草花,叢生福祿考,紫露草,鳶尾 |
面向地區(qū) |
全國 |
產(chǎn)地 |
山東 |
園林用途 |
地被 |
品種 |
波斯菊 |
品種純度 |
98 |
繁殖方式 |
扦插苗 |
應(yīng)用場(chǎng)景 |
綠化工程 |
花色色系 |
多色系 |
類別 |
觀花類 |
中國園藝學(xué)會(huì)水生花卉分會(huì)副理事長、西安植物園(陜西省植物研究所)研究員李淑娟在報(bào)告中,從種質(zhì)資源、開花及生殖生物學(xué)特征、育種技術(shù)、育種成果等方面總結(jié)論述了中國睡蓮屬育種的研究進(jìn)展。她說,在短短20余年間,中國睡蓮育種完成了從無到有,先平穩(wěn)發(fā)展,再突飛猛進(jìn)的進(jìn)程?!敖陙?,中國睡蓮育種者隊(duì)伍不斷壯大,且以中青年為主,我國自育睡蓮新品種已占到國際新增新品種的一半以上,大有成為新的世界睡蓮育種中心的趨勢(shì)。中國睡蓮育種國際,指日可待!”李淑娟說。
睡蓮胎生和彎莖機(jī)理,對(duì)于睡蓮的繁殖和切花品質(zhì)提升具有重要意義。海南大學(xué)林學(xué)院副院長王健教授通過對(duì)睡蓮‘藍(lán)鳥’的胎生葉和非胎生葉、花梗彎曲過程的背腹部分別進(jìn)行了形態(tài)、轉(zhuǎn)錄組、激素組的研究,發(fā)現(xiàn)胎生長點(diǎn)形態(tài)有明顯差異,不同基因的正、負(fù)調(diào)控可能與胎生苗的形成密切相關(guān),而生長素類激素的上調(diào),細(xì)胞分裂素以及赤霉素下調(diào),可能誘導(dǎo)胎生表達(dá)。對(duì)睡蓮彎莖部分進(jìn)行石蠟切片觀察,發(fā)現(xiàn)其維管束附近有大量淀粉粒的沉降,且淀粉粒的移動(dòng)方向與睡蓮彎莖方向一致。瓶插過程中,光照及重力響應(yīng)基因變化顯著,誘導(dǎo)睡蓮花梗生長素反應(yīng)信號(hào),促使生長素形成不對(duì)稱分布,在生長素濃度梯度下,水通道蛋白及木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)葡糖基酶等基因,進(jìn)一步響應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞膨壓及張力發(fā)生變化,促進(jìn)兩側(cè)組織不對(duì)稱生長,從而導(dǎo)致睡蓮莖彎曲生長。
宿根地被類: 歐石竹,彩虹石竹,薰衣草,柳葉馬鞭草,鼠尾草,虞美人,郁金香,百合,風(fēng)信子,芝櫻花,叢生福祿考,假龍頭,宿根福祿考,紫花地丁,二月蘭,玉簪,鼠尾草,大花秋葵,千屈菜,金雞菊,荷蘭菊 ,天人菊,冰島虞美人,黑心菊,白晶菊,大濱菊 ,地被菊,波斯菊,松果菊,蛇鞭菊,婆婆納,地被石竹,常夏石竹,大花飛燕草,八寶景天,三七景天,l紅景天,美國薄荷,紫露草,過路黃,金娃娃萱草,大花萱草,鳶尾,馬蘭,菖蒲,佛甲草,柳葉馬鞭草,魯冰花,羽扇豆
時(shí)令草花類:四季海棠,薰衣草,矮牽牛,粉黛亂子草,芝櫻,叢生福祿考,一串紅,彩葉草,孔雀草,芝櫻,粉黛亂子草,歐石竹,彩虹石竹,鼠尾草,金盞菊,長春花,萬壽菊,一支筆,雞冠花,金葉薯,三色瑾,夏謹(jǐn),非洲鳳仙,太陽花,五色草,炸醬草,美女櫻,,小麗花,垂吊牽牛,美人蕉,羽衣甘藍(lán),紅葉波菜等
綠化苗木類:金葉女貞,紅葉小檗,扶芳藤,小龍柏,品種月季,大葉黃楊,北海道黃楊,冬青,衛(wèi)茅,瓜子黃楊,小葉黃楊,地栽連翹,盆栽連翹,盆栽迎春,紅帽月季,豐華月季,地被月季,品種月季,大花墻微,粉花墻微,香水玫瑰四季玫瑰,紫荊 ,丁香,叢生木槿,金銀木等。
水生植物:荷花,睡蓮,再力花,水蔥,細(xì)葉芒,水生美人蕉,水生鳶尾,蘆葦,千屈菜,黃菖蒲,香蒲等
觀賞草:小兔子狼尾草 細(xì)葉芒 班葉芒 花葉芒 血草 粉黛亂子草 矮蒲葦
主營行業(yè):綠化苗木 |
公司主營:時(shí)令草花,宿根草花,園林綠化,花海工程--> |
主營地區(qū):山東青州 |
企業(yè)類型:有限責(zé)任公司 |
注冊(cè)資金:人民幣100萬 |
公司成立時(shí)間:2015-08-27 |
員工人數(shù):5 - 10 人 |
研發(fā)部門人數(shù):5 - 10 人 |
經(jīng)營模式:生產(chǎn)型 |
經(jīng)營期限:1949-01-01 至 2031-01-01 |
最近年檢時(shí)間:2021年 |
登記機(jī)關(guān):青州市工商行政管理局 |
經(jīng)營范圍:花卉苗木種植銷售(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng)) |
是否提供OEM:否 |
公司郵編:262500 |
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