7.抗菌活性

　　抗菌活性是指抗菌藥物抑制或殺滅病原菌的能力，不同種類(lèi)抗【菌藥物的抗菌活性是有差異的，這也表明各種病原菌對(duì)不同的抗菌藥物具有不同的敏感性，測(cè)定抗菌活性或病原菌敏感性一般是通過(guò)體外的方法進(jìn)行的。測(cè)定方法包括試管法、微量法、平板法等的稀釋法和采用紙片法等的擴(kuò)散法及其他方法。稀釋法可以測(cè)定抗菌藥物的小濃度（MIC）和小殺菌濃度（MBC），是一種比較準(zhǔn)確的方法。紙片法比較簡(jiǎn)單，通過(guò)測(cè)定圈直徑的大小，來(lái)判定病原菌對(duì)藥物的敏感性。這種方法的應(yīng)用比較廣泛，但只能定性和半定量，由于影響其結(jié)果的因素較多，故應(yīng)力求做到材料和方法的標(biāo)準(zhǔn)化。臨床選用抗菌藥物之前，一般應(yīng)做藥敏試驗(yàn)，以選擇對(duì)病原菌敏感的藥物，取得預(yù)期的治果。

　　根據(jù)抗菌活性的強(qiáng)弱，臨床上把抗菌藥物分為藥和殺菌藥。藥是指僅能抑制病原菌生長(zhǎng)繁殖而無(wú)殺滅作用的藥物，如四環(huán)素類(lèi)、酰胺醇類(lèi)和磺胺類(lèi)等;殺菌藥是指具有殺滅病原菌作用的藥物，如氨基糖苷類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi)。但是，抗菌藥的抑制作用和

　　用不是的，有些藥物在高濃度時(shí)也表現(xiàn)出殺菌作【用，而殺菌藥物在低濃度時(shí)也僅有作用。

　　8.藥物的殘留量和休藥期

　　藥物進(jìn)入體內(nèi)以后.要經(jīng)歷從吸收、分布、代謝到消除等一系列過(guò)程，后從體內(nèi)排出。這些過(guò)程是需要一定時(shí)間的，其時(shí)間長(zhǎng)短主要與藥物的理化性質(zhì)和動(dòng)物的種類(lèi)等有關(guān)。藥物從魚(yú)體內(nèi)

　　余，有的只需要幾天，而有的則需要幾個(gè)月。殘留量就是指養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)上市時(shí)，藥物在其體內(nèi)殘留的含量。這個(gè)含量也許很低，但當(dāng)人體長(zhǎng)期攝入殘留有藥物的魚(yú)時(shí)，藥物有可能在人體內(nèi)累積，繼而對(duì)人體產(chǎn)生毒害并促進(jìn)人體內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性。為此，許多國(guó)家

　　批準(zhǔn)使用的藥物規(guī)定了休藥期。也就是說(shuō)，如果使用了某種藥物，在停藥一段時(shí)間后才能上市銷(xiāo)售，以便魚(yú)體內(nèi)藥物的殘留量達(dá)到允許濃度以下。

　　9.藥物的配伍禁忌

　　物的配伍禁忌是指同一處方中不同藥物配合使用時(shí)發(fā)生的不利變化。藥物的配伍禁忌有三種情況，即藥效性配伍禁忌、物理性配伍禁忌、化學(xué)性配伍禁忌。藥效性配伍禁忌是指不同藥物之間在

　　藥效上具有拮抗作用;物理性配伍禁忌是指藥物之間發(fā)生一些如吸附等作用的物理變化，而影響藥物的藥效;化學(xué)性配伍禁忌是指不同藥物混合后發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，終影響藥效或增加毒性。