沈陽市聚丙烯酰胺絮凝劑=凈水材料絮凝劑廠家

溫度對聚丙烯酰胺過濾比的影響

 影響聚丙烯酰胺溶解性的不利因素，其具有良好的濾過陛。 1．溫度對聚丙烯酰胺過濾比的影響 AM聚合時產(chǎn)生支鏈化的程度與聚合溫度有關，一般在60c(=以下聚合的產(chǎn)物是線型聚合物。聚合溫度大于。70％時產(chǎn)生明顯的長支鏈，從而使過濾因子增大，在聚丙烯酰胺生產(chǎn)時聚合溫度高達到85～95c，特別容易產(chǎn)三支鏈和交聯(lián)。

 2．單體雜質(zhì)對聚丙烯酰胺過濾比的影響 在生產(chǎn)AM時，由于伴隨副反應的發(fā)生而引入一些有機雜質(zhì)，這些雜質(zhì)在AM聚合中起支化作用生成大量非線型聚合物，使過濾因子增高。而化學催化水合法工藝相對生物法工藝副產(chǎn)物較多，特別在生產(chǎn)不穩(wěn)定時，AM產(chǎn)品中有機雜質(zhì)含量較高，這直接影響到聚丙烯酰胺產(chǎn)品的過濾性能。

 3．鏈轉(zhuǎn)移劑對聚丙烯酰胺過濾比的影響 鏈轉(zhuǎn)移劑雖能很好地控制產(chǎn)品的濾過性，但要提高聚丙烯酰胺相對分子質(zhì)量，需降低其用量，但又無法濾過性，二者之間的矛盾顯得尤為。

 4．水解度對聚丙烯酰胺過濾比的影響 聚丙烯酰胺水解成為部分水解聚合物后，由于羧酸根之間的靜電排斥作用，大分子線團在溶液中的伸展程度將隨水解度的增加而增大，水解度為40％時伸展程度大，水解度超過 50％以后由于鹽敏效應增強，伸展程度逐漸降低。

 5．干燥溫度和干燥時間對聚丙烯酰胺過濾比的影響 j聚丙烯酰胺膠體在干燥過程中可能發(fā)生殘余單體的熱聚合，由于殘余引發(fā)劑的引發(fā)作用，主鏈或側(cè)基的熱分解和再聚合，分子間或分子內(nèi)的酰亞胺化反應，會造成分子鏈的斷裂和架橋，這些變化使產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量低、不溶物多、過濾比過高。這就要求聚丙烯酰胺干燥溫度不宜過高(≤60℃)，且不能局部過熱。

生產(chǎn)中采用的流化床干燥法比較科學，但有時也會出現(xiàn)干燥溫度過高、過長和局部溫度過高的現(xiàn)象。第二節(jié)影響聚丙烯酰胺聚合的因素分析 在聚丙烯酰胺的生產(chǎn)中，影響聚丙烯酰胺聚合的主要因素與丙烯酰胺的質(zhì)量、單體濃度、pH值、引發(fā)體系及水解度有著十分密切的關系，尤其是單體中阻聚劑對苯二酚的濃度，對聚丙烯酰胺聚合影響十分明顯。大量的生產(chǎn)實踐表明，聚合反應佳條件控制在pH值為 11．6，水解度為29％，引發(fā)溫度為18cC，單體濃度為25％。對苯二酚阻聚的原理 1．對苯二酚的性質(zhì) 工業(yè)上制備對苯二酚是以苯胺為原料，先氧化成對苯醌然后還原而得。

 因此，對苯二酚也叫氫化苯醌(簡稱氫醌)，是無色固體，熔點為170℃，極易被氧化?？捎米鲎杈蹌?，也可做還原劑。 在對苯二酚的水溶液中加入三氯化鐵溶液，則有暗綠色結(jié)晶析出。這是由于三氯化鐵將對苯二酚氧化成對苯醌，后者與等分子的對苯二酚形成分子絡合物。此絡合物叫對苯醌合對苯二酚(或叫醌氫醌)，熔點為171℃，可溶于熱水，其反應方程如下：

三、結(jié)果與討論

 (1)反應條件的改變對聚丙烯酰胺產(chǎn)品質(zhì)量的影響很大。聚丙烯酰胺的產(chǎn)品質(zhì)量中各項指標的大小可以通過改變反應條件進行調(diào)節(jié)。各種反應條件的改變對聚丙烯酰胺的產(chǎn)品質(zhì)量的影響是有規(guī)律地變化。試驗結(jié)果表明，聚合體系中佳反應條件應控制在pH=11．60左右，水解度為 29％，引發(fā)溫度為18℃，單體濃度為25％。

(2)由于丙烯腈罐出口和丙烯腈中間分析沒有對苯二酚分析，應增加對苯二酚分析項目，加強中間控制。

 (3)因聯(lián)氨對催化劑的活性有不良影響，所以水處理后的脫鹽水不能含有聯(lián)氨組分。

 (4)如果單體中含有對苯二酚，它可與NaHCO。反應，改變對苯二酚的性質(zhì)，阻止對苯二酚參與聚合反應。

 (5)對苯二酚是AN聚合的抑制劑，使用高含量對苯二酚的AN，聚合時間長，聚合物黏度下降，因此AN中對苯二酚含量小于0．15mg／L，否則，催化劑活性將降低。 在生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)丙烯腈中對苯二酚超標時，應采取以下處理措施：

①停止向單體車間供丙烯腈原料，切換合格原料罐供料；

②對苯二酚加入量采用下限控制；

③加強對中間罐、飽出口的監(jiān)測；

④對不合格丙烯腈進行回煉和必要的化學處理；

⑤在聚合實驗室進行聚合反應動態(tài)監(jiān)測。第三節(jié)攪拌速率、溫度對聚丙烯酰胺 溶液黏度的影響 黏度是聚丙烯酰胺水溶液應用中的重要工藝參數(shù)，人們對聚丙烯酰胺溶液黏度產(chǎn)生機理、溶液濃度、剪切速率及離子強度對聚丙烯酰胺溶液黏度性質(zhì)的影響進行了大量研究，發(fā)現(xiàn)黏度大小與溶液濃度、剪切速率、溫度及離子強度密切相關。

有些作者從聚丙烯酰胺降解的角度進行研究，如MaI℃us．J．(~'aulfield發(fā)現(xiàn)，聚丙烯酰胺溶液在95℃熱處理和紫外線照射的情況下只有少量降解，黏度也表現(xiàn)得相當穩(wěn)定。唐康泰等人測定了水在聚丙烯酰胺中的擴散活化能和顆粒聚丙烯酰胺溶解活化能，推測溶解過程主要是克服分子鏈問一CONH：的氫鍵締合，研究了影響聚丙烯酰胺溶解的因素，并借助聚丙烯酰胺溶解機理闡述了聚丙烯酰胺結(jié)構(gòu)對其溶解性能的影響。石少波等人研究發(fā)現(xiàn)在不同的攪拌速度和溫度下溶解，聚丙烯酰胺水溶液的終黏度相差很大，經(jīng)溶解后溶液黏度穩(wěn)定，并對此現(xiàn)象進行了分析和解釋。

溶解中攪拌速度對溶液終黏度的影響 在配制過程中采用200r／min和600r／min的攪拌速度，測定了一系列不同濃度的聚丙烯酰胺水溶液在30qC時的黏度，發(fā)現(xiàn)同一質(zhì)量分數(shù)的聚丙烯酰胺溶液在不同的攪拌速度下溶解得到的溶液終黏度相差較大，較高轉(zhuǎn)速下得到的溶液黏度大約只有低轉(zhuǎn)速得到溶液黏度的60％-～70％， 溶解過程主要是克服分子鏈間一CONH：的氫鍵締合，當聚丙烯酰胺溶于水時，在溶脹 114