弓形蟲病病因為弓形蟲感染。先天性弓形蟲病主要傳播途徑為母嬰垂直傳播、消化道傳播、血液傳播，獲得性弓形蟲病主要是因為人類飲食不衛(wèi)生或與感染動物接觸以及接受滅菌不的有創(chuàng)診療活動引發(fā)感染。本病好發(fā)于喜生食或半生食物人群、功能異常人群等人群。

弓菌滅，磺胺藥中的，主治附紅細胞體，弓形體，鏈球菌，高熱不食退燒等混合感染；

弓形體主要病因
弓形蟲主要從消化道侵入人體，如功能正常，人體可迅速產(chǎn)生特異性而清除弓形蟲，形成隱性感染，患者不發(fā)病。如患者功能缺損，則弓形蟲大量繁殖，可引起全身散播性損害。弓形蟲引起過敏反應(yīng)，可形成肉芽腫性炎癥；還可侵襲各種臟器和組織，病變好發(fā)部位分別為神經(jīng)系統(tǒng)、眼、淋巴結(jié)、心、肺、肝和肌肉等。

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弓形體流行病學(xué)
弓形蟲病分布遍及全球，感染率有明顯的區(qū)域差異，主要與該地區(qū)的文化、飲食習(xí)慣有關(guān)。發(fā)展中國家發(fā)病率高，多數(shù)為隱性感染或原蟲攜帶狀態(tài)。

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弓形體傳播途徑
垂直傳播主要是嬰幼兒經(jīng)母體胎盤而感染；消化道傳播是經(jīng)食用感染弓形蟲的食物、食用生或半生的肉類、直接接觸犬貓糞便等傳播；血液傳播是輸血或器官移植等傳播。

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弓形體誘發(fā)因素
弓形蟲感染后部分人群不發(fā)病，呈隱性感染，而功能低下時則可誘發(fā)出現(xiàn)相關(guān)癥狀。

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先天性弓形蟲病癥狀
妊娠中期感染，多出現(xiàn)死胎、早產(chǎn)，患兒出生后可出現(xiàn)弓形蟲腦病和眼病。
妊娠晚期感染，胎兒出生時可正常，但出生后數(shù)月或數(shù)年，會逐漸出現(xiàn)心臟畸形、心臟傳導(dǎo)阻滯、耳聾、小頭畸形、智力低下等表現(xiàn)。

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弓形蟲病鑒別診斷
傳染性單核細胞增多癥
本病的異型淋巴細胞常占白細胞10%以上，無嗜酸粒細胞增多，血清嗜異性疑集抗體滴度≥1:64；而弓形蟲病的異型淋巴細胞常占白細胞總數(shù)10%以下，有輕微的嗜酸粒細胞增多，血清嗜異性疑集抗體陰性，由此可進行鑒別。

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弓形蟲病鑒別診斷
弓首線蟲病
弓首線蟲幼蟲在體內(nèi)不能發(fā)育為成蟲，對疑似患畜可行肝臟或其他罹患臟器穿刺或剖腹取標本小塊連續(xù)切片，觀察組織病變并找到弓首線蟲即可確診，弓形蟲主要是通過鏡檢找到弓形蟲滋養(yǎng)體或包囊；通過實驗室檢查結(jié)果所找到的蟲體進行鑒別。

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治療
弓形蟲病如為無癥狀的帶蟲狀態(tài)，可暫不治療，繼續(xù)觀察；出現(xiàn)臨床癥狀時則以抗蟲治療，急性期還需要進行相應(yīng)的對癥、支持治療，療程一般為一周；患畜經(jīng)抗蟲治療后一般可順利痊愈，預(yù)后較好。

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