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【段落-聚醚】
回收聚氨酯發(fā)泡劑廠家I.G.Farben 于1930s 制得了4,4'-二二異氰酸酯(MDI),但由苯胺/甲醛縮合制得的同系混合物光氣化制備的方法是1954 年由Goodyear 首行的,遺憾的是Goodyear 并未將該方法實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,而后于1960s 美國(guó)的Carwin/Upjohn、歐洲的Bayer和ICI 分別立地發(fā)展了此工藝,使苯胺/甲醛縮合制得同系芳胺混合物,經(jīng)再光氣化、分離,制備MDI 和PMDI 成為今天普遍所采用的工藝方法。MDI 的生產(chǎn)工藝流程圖如下:【通用段落】【通用隨機(jī)圖片】紅橋
廠家用苯胺與甲醛在酸性條件下進(jìn)行縮合是國(guó)外生產(chǎn)MDI 完全成熟的技術(shù)路線、反應(yīng)物用堿中和后進(jìn)行蒸餾,得到二二胺(MDA)。將MDA 用溶劑溶解后,進(jìn)行光氣化反應(yīng)制成多多異氰酸酯4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI 或混合PMDI,再進(jìn)行蒸餾精制,得純MDI。 哪里回收回收聚氨酯發(fā)泡劑【通用隨機(jī)圖片】
游離胺與光氣反應(yīng)是MDI 重要的方法,反應(yīng)前先將胺溶解在惰性溶劑內(nèi),于低溫下連續(xù)地加入相同溶劑的過(guò)量光氣,形成甲酰氯和胺鹽漿料,再加熱至高溫,并通入過(guò)量光氣,直至獲得清澈的溶液。此反應(yīng)在約20%的溶液中進(jìn)行,為減少副反應(yīng),光氣過(guò)量50%以上。光氣對(duì)毒性大,并具有殺傷力,為此對(duì)之控制極嚴(yán),而且,光氣法生產(chǎn)投資大,光氣不便運(yùn)輸和貯存,產(chǎn)生的氯化氫嚴(yán)重腐蝕設(shè)備,生產(chǎn)要求苛刻,操作危險(xiǎn)性大,設(shè)備檢修不易。如今,人們都在積極開(kāi)發(fā)替代光氣的方法。紅橋回收聚氨酯發(fā)泡劑廠家
美國(guó)孟山都公司已發(fā)表了專利。采用胺、化碳和脫水劑等非光氣法生產(chǎn)TDI 和MDI。反應(yīng)在近乎常壓和較低的壓力下先生成甲酸酯,再用化二磷和三做脫水劑脫水生成異氰酸酯。從整個(gè)反應(yīng)來(lái)看,今后的主導(dǎo)方向是催化合成甲酸酯后再熱解成MDI。據(jù)報(bào)道,德國(guó)BASF 公司在比利時(shí)和美國(guó)建有甲酸酯法的工業(yè)生產(chǎn)裝置。朝日公司報(bào)導(dǎo)的數(shù)據(jù)顯示,非光氣法較光氣法生產(chǎn)成本降低20%。
廠家熔點(diǎn):℃:熔融指數(shù):18-22g10min(160℃);松裝密度:0.48-0.52g/cm3;安息角:30-35度;粘接強(qiáng)度:≥1.5-2.0kg/25mm;耐洗性:≥5次甲酸酯法是將苯胺與甲酸酯先制成苯胺基甲酸酯,再與苯在硫酸存在下生成MDI 的混合物,再經(jīng)蒸餾得成品。
【通用隨機(jī)圖片】回收聚氨酯發(fā)泡劑價(jià)格【通用隨機(jī)圖片】苯胺先與一氧化碳,乙醇和氧氣反應(yīng)生成苯胺基甲酸乙酯(EPC)。然后EPC 與甲醛液進(jìn)行濃縮生成雙核二苯二甲酸乙酯(MDV),產(chǎn)物再經(jīng)熱解生成MDI 及乙醇,再循環(huán)進(jìn)行化反應(yīng)。紅橋回收聚氨酯發(fā)泡劑行情 收購(gòu)過(guò)期德士模都T80
在反應(yīng)過(guò)程中,苯胺的存在可減少苯的化反應(yīng)使生成甲酸酯的產(chǎn)量增加。為使反應(yīng)順利進(jìn)行。通常使過(guò)量。原料投料比為::苯胺:苯:催化劑13.5:1.0:1.0:0.002,在CO 壓力為6.87Mpa 和160℃下反應(yīng)3.5h,生成EPC。采用的催化劑為新化物,反應(yīng)液快速排出送往下部的轉(zhuǎn)鼓。
過(guò)量的一氧化碳和副產(chǎn)化碳送往攪拌反應(yīng)器內(nèi)促進(jìn)溶液和有機(jī)物混合,反應(yīng)采用電感應(yīng)線圈加熱,在甲醛液/硫酸層和EPC/有機(jī)層界面反應(yīng),控制反應(yīng)溫度75℃,在常壓下生成中間產(chǎn)物MDV/PMDV。
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反應(yīng)物隨后進(jìn)入有機(jī)物/溶液分離器,分出絕大部分H2SO4 催化劑循環(huán)使用。有機(jī)層水洗除去殘余的硫酸和未反應(yīng)的甲醛。紅橋回收聚氨酯發(fā)泡劑廠家
【通用隨機(jī)圖片】反應(yīng)混合物中包含未反應(yīng)的EPC、MCV/PMDV、有機(jī)溶劑和反應(yīng)中間體、從有機(jī)/溶液分離器流出物與液體催休劑,進(jìn)入第二濃縮反應(yīng)器內(nèi)于75℃和在常壓下用大約20min 時(shí)間轉(zhuǎn)換成MDV/PMDV?;厥站郯滨グl(fā)泡劑
【通用段落】生成的MDV/PMDV 經(jīng)提純進(jìn)入降解器內(nèi),在隋性溶劑存在下,控制反應(yīng)濕度250℃,壓力20Pa,滯留時(shí)間1h,連續(xù)通入氮?dú)猓瑥姆磻?yīng)器中脫除過(guò)量。底部產(chǎn)物送往MDI 萃取塔,分出MDI 和副產(chǎn)物聚異氰酸酯。
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