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200.00元您家的禮服是否有這樣的苦惱—— 華麗的禮服出現(xiàn)破洞? 弄臟一片洗不干凈? 關(guān)鍵部位掉鉆掉花? 禮服衣領(lǐng)起球起毛? 你的企業(yè)是否在禮服方面承受巨額開銷? 一件非常美麗的婚紗因03月26日
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以客戶為中心的一站式服務(wù): 1. 在全國建有一個中藥標準開發(fā)實驗室(位于上海市閔行區(qū)浦江高科技園區(qū)) 2. 一個中藥材第三方檢測實驗室(亳州含量無憂中藥材檢測有限公司,已取得相關(guān)資質(zhì)認定..09月03日
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面議上海含量無憂標準技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱:含量無憂),是一家專注于中藥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。目標是為廣大藥企及藥商解決中藥材的痛點,提高效率,降低成本。 亳州含量無憂中藥材檢..09月03日
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面議以客戶為中心的一站式服務(wù): 1. 在全國建有一個中藥標準開發(fā)實驗室(位于上海市閔行區(qū)浦江高科技園區(qū)) 2. 一個中藥材第三方檢測實驗室(亳州含量無憂中藥材檢測有限公司,已取得相關(guān)資質(zhì)認定..09月03日
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說明書修訂 1、達成協(xié)議(保密協(xié)議及合同) 2、幫企業(yè)做方案,整理數(shù)據(jù),撰寫報告 3、致誠根據(jù)現(xiàn)有的數(shù)據(jù)、文獻檢索數(shù)據(jù)、歷年來國家/國際關(guān)于該類產(chǎn)品的安全性風(fēng)險提示等內(nèi)容撰寫綜述。 ..09月03日
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上海含量無憂標準技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱:含量無憂),是一家專注于中藥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。目標是為廣大藥企及藥商解決中藥材的痛點,提高效率,降低成本。 亳州含量無憂中藥材檢..09月03日
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以客戶為中心的一站式服務(wù): 1. 在全國建有一個中藥標準開發(fā)實驗室(位于上海市閔行區(qū)浦江高科技園區(qū)) 2. 一個中藥材第三方檢測實驗室(亳州含量無憂中藥材檢測有限公司,已取得相關(guān)資質(zhì)認定..09月03日
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中藥說明書,怎么修改? 據(jù)含量無憂技術(shù)服務(wù)團隊介紹,修改中藥說明書,需對說明書空缺項目、近3年不良反應(yīng)報道例數(shù)、發(fā)表的臨床文獻數(shù)量、完成的臨床試驗等進行評估。 同時還需要撰寫修改目..09月03日
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面議《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》第五十五條原文。 新修改“三項全齊”,確保再注冊 比如蛇膽川貝膠囊(軟膠囊、散、含片)說明書修訂要求: 【不良反應(yīng)】項應(yīng)增加:監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品..09月03日
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面議上海含量無憂標準技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱:含量無憂),是一家專注于中藥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。目標是為廣大藥企及藥商解決中藥材的痛點,提高效率,降低成本。 亳州含量無憂中藥材檢..09月03日
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說明書含有“尚不明確”,將不予再注冊 2020年4月30日,國家藥監(jiān)局公開征求《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》意見,該規(guī)定第五十五條提出,已上市中藥持有人應(yīng)當加強對藥品真實世界使用的..09月03日
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說明書含有“尚不明確”,將不予再注冊 2020年4月30日,國家藥監(jiān)局公開征求《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》意見,該規(guī)定第五十五條提出,已上市中藥持有人應(yīng)當加強對藥品真實世界使用的..09月03日
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上海含量無憂標準技術(shù)服務(wù)有限公司(簡稱:含量無憂),是一家專注于中藥質(zhì)量技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。目標是為廣大藥企及藥商解決中藥材的痛點,提高效率,降低成本。 亳州含量無憂中藥材檢..09月03日
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《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》第五十五條原文。 新修改“三項全齊”,確保再注冊 比如蛇膽川貝膠囊(軟膠囊、散、含片)說明書修訂要求: 【不良反應(yīng)】項應(yīng)增加:監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品..09月03日
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《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》第五十五條原文。 新修改“三項全齊”,確保再注冊 比如蛇膽川貝膠囊(軟膠囊、散、含片)說明書修訂要求: 【不良反應(yīng)】項應(yīng)增加:監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品..09月03日
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中藥說明書,怎么修改? 據(jù)含量無憂技術(shù)服務(wù)團隊介紹,修改中藥說明書,需對說明書空缺項目、近3年不良反應(yīng)報道例數(shù)、發(fā)表的臨床文獻數(shù)量、完成的臨床試驗等進行評估。 同時還需要撰寫修改目..09月03日
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《中藥注冊管理專門規(guī)定(征求意見稿)》第五十五條原文。 新修改“三項全齊”,確保再注冊 比如蛇膽川貝膠囊(軟膠囊、散、含片)說明書修訂要求: 【不良反應(yīng)】項應(yīng)增加:監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,本品..09月03日
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新政策規(guī)定,中藥說明書中【禁忌】【不良反應(yīng)】【注意事項】中任何一項在藥品上市五年后仍為“尚不明確”的,不予再注冊。中藥說明書修改,大潮已經(jīng)來了! 超10個中藥說明書完成修改 康婦消炎栓..09月03日
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