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承接凈化工程、GMP車間、無菌室、潔凈實驗室設計與規(guī)劃

更新時間:2022-02-26 信息編號:dd1l0qmt859620
承接凈化工程、GMP車間、無菌室、潔凈實驗室設計與規(guī)劃
面議≥ 50平方米
  • 面議

  • 新太

  • 單人單吹

  • 潔凈室,無菌室,微生物實驗室,細胞間

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詳情介紹

承接凈化工程、GMP車間、無菌室、潔凈實驗室設計與規(guī)劃

產(chǎn)品別名
微生物實驗室,無菌室,無塵車間,GMP廠房
面向地區(qū)
全國
品牌
新太
吹淋方式
單人單吹
功能
除煙除塵
加工定制
潔凈度級別
10000級
凈化級別
空氣凈化技術
HEPA過濾技術
系列
送風口系列
箱體材質
不銹鋼
噪聲
60-70db
類型
無塵車間
潔凈實驗室整體規(guī)劃建設
(一)潔凈實驗室

1.潔凈室的布局
根據(jù)樣品檢驗要求,一般應至少包括更衣緩沖系統(tǒng)、微生物實驗室限度檢查室、無菌檢查室、陽性菌室和物流通道。
更衣系統(tǒng)應至少包括一更(含更鞋)、二更(含洗手)、緩沖以及人流走廊等。
物流通道應考慮凈污分流的布局,有條件的可設置污物走廊。

2.潔凈室的設計要求
凈化級別:潔凈走廊、檢查室、陽性菌室應為一萬級;其他房間應為十萬級
氣流組織:陽性菌室對走廊呈負壓,走廊對緩沖有5Pa的正壓;陽性菌室全排風電氣控制:控制開關外置;設置通訊系統(tǒng)。

3.結構與要求
無菌潔凈室不宜設在底層,防潮、防霉、采光好,遠離交通干道,廁所及污染區(qū),面積不超過10m2,高度不超過2.4m,由兩個緩沖間、操作間組成。操作間緩沖間之間應有樣品傳遞窗,出入操作間和緩沖間的門不應直對。無菌室內應六面光滑平整,無縫隙,不起灰,不落塵,耐腐蝕,易清洗,墻壁與地面、墻壁與天花板連接處應呈凹弧形,操作間不得安裝下水道。
無菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內,采光面積要大,光照應分布均勻,光照度不低于300勒克斯。緩沖間和操作間應裝有紫外線殺菌燈(2-25w/m3)''用于空氣消毒。紫外線波長200-300nm者具有殺菌作用,其中以265-266nm殺菌作用強,這與DNA的吸收光譜范圍一致,其殺菌機理可能是在細菌細胞DNA中引起胸腺嘧啶雙聚體形成,從而干擾細菌細胞DNA復制,導致細菌變異死亡。紫外線殺菌燈1m以內距離殺菌效果佳,每次開燈照射時間為30min。應定期檢查紫外線燈輻射強度,不得低于70μW?cm-21m距離。其缺點是穿透力弱,一張紙板可以阻礙光的透過,不能穿透固體物,故只能用作表面消毒及一些不耐熱或化學消毒劑物品的消毒。

4.溫度、濕度
無菌室內溫度和相對濕度直接影響紫外殺菌燈的殺菌效果,故溫度好控制在25±2℃,相對濕度40-60%。操作間或凈化工作臺的潔凈空氣應保持對環(huán)境形成正壓,不低于49Pa。

5.操作間
無菌室內應安裝空氣除菌過濾層流裝置及調溫裝置。潔凈度要求:凈化工作臺潔凈度為100級,無菌室應為10000級。
操作間應準備乙醇燈(或煤氣燈),火柴,2%碘酊棉球及75%乙醇棉球、試管架、大小橡皮乳頭、砂輪、記號筆、無菌剪刀、鑷子、注射器等。微生物限度檢查無菌室操作間內還應有電子稱(感覺為0.1g,大稱量為300g為宜),電動勻漿儀等。

6.緩沖間
緩沖間內應有洗手盆,消毒液,無菌衣,帽,口罩,拖鞋等,緩沖間內不應放置培養(yǎng)箱和其他雜物。

(二)潔凈室的使用

1.在實驗開始之前1小時啟動風機系統(tǒng)(空調系統(tǒng)),并開啟空氣消毒裝置,消毒至少半小時后關閉
2.觀察并確保潔凈室的壓差
3.物品經(jīng)物流通道進入潔凈室
4.人員正確著裝后經(jīng)人流通道進入潔凈室
5.使用完畢,應用消毒液清潔工作臺面。實驗人員在更衣室換下無菌工作衣后出潔凈工作室。開啟空氣消毒裝置,消毒至少半小時后,關閉潔凈工作室的控制開關。

(三)潔凈室的清潔維護
1.潔凈室的清潔維護分為日常維護、定期維護和不符合時的維護。
2.日常維護由每次實驗的實驗人員進行,維護的范圍為進行實驗的潔凈工作室和輔助潔凈區(qū),維護的頻率為每次實驗后。
3.定期維護由實驗室專人進行,維護的范圍為所有潔凈工作室,維護的頻率為每二周一次。
4.不符合時的維護由實驗人員進行,維護的范圍為所有不符合的潔凈室,維護的時機為出現(xiàn)不符合時

(四)潔凈室的驗證

1.驗證的項目
潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對濕度
2.驗證的技術要求
驗證項目十萬級 一萬級 一百級
溫度(℃)18-26 20-24 20-24
相對濕度(%)45-65 45-60 45-60
換氣次數(shù)(次/h)不小于15不小于25
壓差(pa)相對室外:10有級差的潔凈室之間:照度(Lx)主要工作室≥300輔助工作室≥150
懸浮粒子數(shù)(粒/m3)≥0.5um 3500000 350000 3500≥5um 20000 2000 0
浮游菌數(shù)(個/ m3)500 100 5
沉降菌(個/皿)10 3 1
3.驗證的周期
建議每半年一次,也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數(shù)。
4.驗證的方法
潔凈度和微生物數(shù):采用GB/T16292~16294-1996,其他項目:參照JGJ71-90。
5.驗證不符合項的處理
當潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標出現(xiàn)不符合時,應停用潔凈室,對凈化系統(tǒng)進行調整后,在重新驗證,直至符合規(guī)定才能重新啟用潔凈室。
當溫度、相對濕度和照度等指標出現(xiàn)不符合時,潔凈室可不必停用,但應及時修復空調系統(tǒng)(或更換照明裝置),使其符合規(guī)定。

北京宏昊精華科技有限公司 7年

  • 凈化工程設計與施工,實驗室家具設計與施工,細胞間,潔凈實驗室
  • 北京市豐臺區(qū)廣安路1幢-1層1080

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